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空氣潔凈技術(shù)在制藥生產(chǎn)企業(yè)中的應(yīng)用 上海實(shí)業(yè)

時間:2021-07-30 點(diǎn)擊:2489次

空氣潔凈技術(shù)在制藥生產(chǎn)企業(yè)中的應(yīng)用

 

 

  和普通產(chǎn)品不同,藥品是關(guān)乎人類健康的特殊產(chǎn)品,在生產(chǎn)過程中有著為嚴(yán)格的要求。而醫(yī)藥潔凈廠房是潔凈廠房中的重要分支,它起步晚,缺乏經(jīng)驗(yàn),但發(fā)展速度快而為業(yè)界人士矚目。潔凈技術(shù)在醫(yī)藥行業(yè)的廣泛應(yīng)用,已引起廣大設(shè)計(jì)、施工、生產(chǎn)、管理等部門和人員共同關(guān)注。本來主要討論空氣潔凈技術(shù)在藥品生產(chǎn)中的應(yīng)用與問題。

  空氣潔凈技術(shù)是創(chuàng)造潔凈空氣環(huán)境的一門技術(shù)。空氣潔凈技術(shù)的應(yīng)用zui早出現(xiàn)于航空航天儀表的“控制裝配區(qū)”,逐漸擴(kuò)展應(yīng)用到精密加工的產(chǎn)品、噴漆、大規(guī)模集成電路等電子工業(yè)、核工業(yè)領(lǐng)域。20 世紀(jì)中后期,空氣潔凈技術(shù)開始進(jìn)入生物和醫(yī)藥行業(yè)。

  和普通產(chǎn)品不同,藥品是關(guān)乎人類健康的特殊產(chǎn)品,在生產(chǎn)過程中有著為嚴(yán)格的要求。從原材料、生產(chǎn)過程、設(shè)備、軟件到人員操作都有著明確的規(guī)范。為防止生產(chǎn)中的藥品、包材受到污染,使得藥品生產(chǎn)的環(huán)境控制和規(guī)范生產(chǎn)達(dá)到藥品質(zhì)量的要求,空氣潔凈技術(shù)*。空氣潔凈技術(shù)的原理就是通過對空氣過濾達(dá)到一定潔凈度,同時以相應(yīng)的管理保持環(huán)境控制系統(tǒng)的有效運(yùn)轉(zhuǎn),從而保證藥物生產(chǎn)處于符合藥品質(zhì)量的要求環(huán)境條件中。

  空氣潔凈技術(shù)的應(yīng)用與藥品生產(chǎn)過程密不可分。污染出現(xiàn)不是偶然,而是和生產(chǎn)線干擾和無菌手工操作步驟有關(guān)。GMP 的指導(dǎo)思想是:任何藥品及藥包材質(zhì)量的形成是(設(shè)計(jì)) 和生產(chǎn)出來的,而不是檢驗(yàn)出來的, GMP 強(qiáng)調(diào)以預(yù)防為主,在生產(chǎn)過程中建立覆蓋全過程的質(zhì)量保證體系,實(shí)行控制,從而確保產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的要求。

  表明,空氣是污染物的攜帶者和傳播者,含有大量的塵埃微粒。以抗生素產(chǎn)品為例,生產(chǎn)中的污染有20%都是由空氣系統(tǒng)帶入的。而大輸液產(chǎn)品中如果不溶性微粒過限度會對患者造成危害,出現(xiàn)渾身發(fā)冷、腦血栓、心肌梗死等癥狀。對于制劑本身是微生物、微生物代謝產(chǎn)物為原料或以其有效作用參與制藥過程如抗生素制劑、氨基酸、酶類制劑等還要注意微生物污染。因?yàn)槭艿轿⑸镂廴镜乃幤窌鹗褂谜叩母腥旧踔烈饑?yán)重后果,注射了污染微生物的針劑會導(dǎo)致局部感染或敗血癥。此外,中成藥也是不容忽視的一類產(chǎn)品。中成藥的污染主要是原料染菌量高、生產(chǎn)流程不合理、水源處理不當(dāng)?shù)仍蛟斐?。某液體制劑如合劑、糖漿劑染菌標(biāo)多是滅菌不當(dāng)、包裝不嚴(yán)所致。

  通過采用空氣潔凈技術(shù)可讓藥品在生產(chǎn)過程中發(fā)生任何污染的危險(xiǎn)度降至zui低,有效控制生物微粒和非生物微粒。只有藥品安全得到保障,患者的安全才能有所保障。

合理設(shè)計(jì)空氣凈化系統(tǒng)

  合理設(shè)計(jì)建立的潔凈廠房和有效的管理在藥品生產(chǎn)中重要,它通過對墻體、地板、管線、屋頂,水泥、照明、通風(fēng)和溫濕度等的設(shè)計(jì),使內(nèi)部環(huán)境達(dá)到潔凈的要求;通過空氣的三級過濾,使進(jìn)入潔凈室的空氣符合規(guī)定的要求;通過人員和物料的凈化程序隔絕或消除外來污染;通過氣流組織、壓差和換氣次數(shù)等參數(shù)的實(shí)現(xiàn),抑制微生物、微粒的污染;它能夠排除由于光、味道、相對濕度等導(dǎo)致的任何質(zhì)量損害;通過嚴(yán)格的工藝紀(jì)律,達(dá)到避免交*污染的目的。

  同時,制藥廠的潔凈技術(shù)應(yīng)用不應(yīng)盲目追求高潔凈度,而是應(yīng)當(dāng)根據(jù)生產(chǎn)的藥品類型、生產(chǎn)規(guī)模和中、長期發(fā)展規(guī)劃來進(jìn)行。過分追求高潔凈度有時反而會給企業(yè)在運(yùn)行維護(hù)、管理等方面帶來沉重的負(fù)擔(dān)。藥品生產(chǎn)中空氣凈化技術(shù)的特點(diǎn)主要有:

* 潔凈室內(nèi)空氣應(yīng)凈化除塵到規(guī)定要求;
* 潔凈室應(yīng)防止微生物污染,并符合菌落數(shù)檢查要求;
* 使用有機(jī)、有毒溶劑的潔凈室要有防爆、防毒措施,一般空調(diào)不回風(fēng),采用風(fēng)。

  GMP規(guī)范中將潔凈室定義為需要對塵粒及微生物含量進(jìn)行控制的房間(區(qū)域),其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留功能,具有多功能、多參數(shù)的特點(diǎn)。如凍干產(chǎn)品的吸濕性較強(qiáng),生產(chǎn)過程中就應(yīng)特別注意無菌室的相對濕度、工具干燥、瓶中的水分以及產(chǎn)品包裝的嚴(yán)密性。但目前,凍干車間的收粉、粉碎等關(guān)鍵工序的溫濕度沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),有些企業(yè)因此自行制訂了較高的技術(shù)參數(shù),造成了空調(diào)制冷系統(tǒng)資源的浪費(fèi)。因此對于一些沒有明確標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,可以通過計(jì)算,在不影響產(chǎn)品質(zhì)量的前提下,科學(xué)地進(jìn)行技術(shù)參數(shù)的調(diào)整,實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)生產(chǎn)。這在能源緊缺的現(xiàn)今也有著重要的現(xiàn)實(shí)意義。

日常維護(hù)與管理

  建好潔凈室并通過驗(yàn)收不意味著一勞永逸,生產(chǎn)環(huán)境是一個動態(tài)的概念,是環(huán)境控制各項(xiàng)措施共同作用的結(jié)果,日常的維護(hù)、監(jiān)測和管理*。有些企業(yè)在這些方面疏于管理,造成實(shí)際生產(chǎn)環(huán)境中的多項(xiàng)指標(biāo)偏離規(guī)定要求。一般來說,潔凈廠房運(yùn)行管理包括潔凈室人員管理、物品管理、廠房與設(shè)備管理以及潔凈度監(jiān)測等??諝鉂崈粝到y(tǒng)日常的維護(hù)、監(jiān)測和管理需要注意以下方面:

* 定期檢查總風(fēng)量
總風(fēng)量降低是zui常見的問題之一,經(jīng)常是由于帶動風(fēng)機(jī)的皮帶松弛或老化造成的。對皮帶進(jìn)行加固和更換即可,這樣能長期保證過濾器的斷面風(fēng)速的穩(wěn)定。
* 定期清洗或更換空調(diào)箱中的濾袋
沉積大量灰塵而沒有及時清洗濾袋,會造成濾袋的老化,從而大粒徑的塵粒會穿過濾袋到達(dá)過濾器,縮短過濾器的壽命,也無法保證潔凈度。
* 嚴(yán)格規(guī)章

  各種制度和規(guī)章只有在嚴(yán)格遵守的情況下才能保證清潔的生產(chǎn)。人是zui主要的污染源之一,因此,每個員工必須從我做起,改正衛(wèi)生習(xí)慣,遵守潔凈室的管理制度。
我國對空氣潔凈技術(shù)的和應(yīng)用始于70 年代, 隨現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展, 對實(shí)驗(yàn)、和生產(chǎn)的環(huán)境要求越來越高, 空氣潔凈技術(shù)的內(nèi)容不斷豐富, 應(yīng)用領(lǐng)域逐步擴(kuò)大。制藥行業(yè)的空氣質(zhì)量對藥品質(zhì)量有其重要的作用, 對目前廣泛存在于設(shè)計(jì)、施工和使用管理方面的許多問題, 還需要廣大業(yè)內(nèi)同仁積探討。

表1  藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度等級與潔凈適用藥品生產(chǎn)劑型及工序

藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度等級

100 級 

1 萬級 

10 萬級 

30 萬級 

 潔凈適用藥品生產(chǎn)劑型及工序

1、zui終滅菌的大容量注射劑( ≥50 ml) 的灌封;
2、非zui終滅菌藥品:灌裝前不需除菌濾過的藥液配
制;注射劑的灌封、分裝和壓塞;直接接觸藥品的包
裝材料zui終處理后暴露環(huán)境。
3、灌裝前不經(jīng)除菌濾過的生物制品的生產(chǎn);
4、無菌原料藥的暴露環(huán)境 

1、zui終滅菌藥品:注射劑的稀配、過濾;小容量注射
劑的灌封;直接接觸藥品的包裝材料的zui終處理。
2、無菌供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制和灌裝;
3、灌裝前需經(jīng)除菌過濾的生物制品的生產(chǎn);
4、無菌、灌裝前需除菌濾過的藥液配制。 

pau-1000.jpg

 

 

PAU-1000型移動式自凈器

 PAU-1000移動式自凈器是一種局部潔凈工作環(huán)境的空氣凈化設(shè)備,由初效空氣過濾器、風(fēng)機(jī)、空氣過濾器及箱體組成。外殼采用彩鋼板制作,表面烤漆處理,結(jié)構(gòu)簡單、使用方便、安裝后可進(jìn)行室內(nèi)空氣循環(huán),適用于10000~100000級較低潔凈度環(huán)境且工作位置經(jīng)常變換的場合使用。

  現(xiàn)在廣泛應(yīng)用于小面積如無菌室、實(shí)驗(yàn)室,純凈水、灌裝水廠灌裝間空氣凈化;飲料廠,奶制品廠,食品廠,酒廠等空氣凈化。是食品廠 QS認(rèn)證理想選擇設(shè)備。

  空氣自凈單元外殼全部采用彩鋼板,自身自帶風(fēng)機(jī),過濾網(wǎng)、送風(fēng)靜壓箱、過濾器和均流板。且?guī)в酗L(fēng)速可調(diào)器,可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行風(fēng)速調(diào)動。凈化出風(fēng)口可達(dá)千級。在工作臺面可達(dá)到萬級潔凈(即1ft3空氣中≥0.5um顆粒約在1萬顆左右)。該空氣自凈單元下部設(shè)移動轉(zhuǎn)輪和可調(diào)節(jié)千斤頂,可按要求移動到所需位置后固定,使用靈活方便,采用可變風(fēng)量風(fēng)機(jī)系統(tǒng),多檔調(diào)速,逐檔選用,保證局部工作區(qū)風(fēng)速始終處于理想狀態(tài)。

該裝置適合于需要萬級-10萬級較低潔凈環(huán)境的場合使用

特點(diǎn)
1、可單獨(dú)使用,也可多個聯(lián)接組成狀潔凈區(qū)域
2、與土建式或裝配式百級潔凈室相比,投資省、見效快、安裝簡便,運(yùn)行費(fèi)用低
3、可根據(jù)用戶使用高度調(diào)節(jié)尺寸
技術(shù)參數(shù)

 型號

 PAU-1000

 過濾功率

 >=99.97%@>=0.5μm

 風(fēng)量                

1000㎡/h(可調(diào))

 噪音

<=62dB(A)

 平均風(fēng)速

1.5-2m/s(可調(diào))

 電源

AC,單相220V/50H(200W)

 zui大功耗

200W 

 重量

<1000kg

 外形尺寸

850*550*1330mm

 過濾器規(guī)格及數(shù)量

760*610*38mm

 

滬凈二維碼.jpg

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