生物安全柜不“過度配置”不同等級的生物安全試驗室應(yīng)選用不同等級類型的安全柜，也可依據(jù)要維護(hù)、防護(hù)的不同類型來挑選恰當(dāng)?shù)陌踩瘛Ｒ罁?jù)結(jié)構(gòu)設(shè)計、排風(fēng)比例和維護(hù)目標(biāo)及維護(hù)程度的不同，生物安全柜分為Ⅰ級、Ⅱ級和Ⅲ級，其間Ⅱ級又分為A1、A2、B1、B2型。Ⅰ級僅維護(hù)操作人員和環(huán)境，不維護(hù)樣品;Ⅱ級不只供給人...

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探討無機(jī)質(zhì)譜儀對潔凈實驗室的要求無機(jī)質(zhì)譜儀發(fā)展迅速，目前廣泛用于地質(zhì)學(xué)、礦物學(xué)、地球化學(xué)、核工業(yè)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、醫(yī)學(xué)衛(wèi)生、食品化學(xué)、石油化工、考古、空間技術(shù)等領(lǐng)域的分析測試。但是由于無機(jī)質(zhì)譜儀很多測試樣品含量都在痕量甚至更低，所以對環(huán)境要求就高，要求整個分析過程流程中都保持高的潔凈環(huán)境，所以在...

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探討食品潔凈室的設(shè)計要點一、食品潔凈廠房設(shè)計說明食品潔凈車間能與外界隔離，不能穿行或受其他因素干擾。食品無菌車間大小依需要而定，一般由更衣間、緩沖間、風(fēng)淋室和操作間組成。更衣間放在外，主要供更換衣帽、鞋子等；緩沖間位于更衣間與風(fēng)淋室之間，也可同時和幾個操作間相通；操作間放在內(nèi)間，主要供產(chǎn)品灌裝，房間...

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探討無塵室送風(fēng)風(fēng)速無塵室內(nèi)的氣流是左右無塵室潔凈度的重要因素，一般無塵室的氣流速度是選0.25~0.5m/s之間，此氣流速度屬微風(fēng)區(qū)域，易受人、機(jī)器等的動作而干擾趨于混亂、雖提高風(fēng)速可抑制此一擾亂之影響而保持無塵室潔凈度、但因風(fēng)速的提高，將影響運轉(zhuǎn)成本的增加，所以應(yīng)在滿足要求的潔凈度水準(zhǔn)之時，能以z...

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探討過濾器不達(dá)標(biāo)的原因過濾器的作用主要是用來捕捉顆?；覊m以及各種懸浮物的，作為各種過濾端的末端處理，也就是說是過濾中的zui后的環(huán)節(jié)。過濾器由于使用場所要求嚴(yán)格，過濾器出廠前必須經(jīng)過逐臺檢測，合格后方可投入使用。過濾器的測試有出廠檢測和現(xiàn)場檢測，在這兩個測試過程中，過濾器不達(dá)標(biāo)的原因可能有以下幾點：...

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潔凈車間的物料技術(shù)要求（1）藥品生產(chǎn)所用物料的購人、儲存、發(fā)放、使用等應(yīng)制定管理制度。（2）藥品生產(chǎn)所用的物料，應(yīng)符合藥品標(biāo)準(zhǔn)、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)、生物制品規(guī)程或其他有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，不得對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生影響。原料藥應(yīng)有口岸藥品檢驗所的藥品檢驗告。（3）藥品生產(chǎn)所用的中藥材，應(yīng)按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)購人，其產(chǎn)地應(yīng)保持相對穩(wěn)定...

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潔凈區(qū)空間消毒的主要方式介紹概述：廣義的空間消毒包括：空間消毒和空間滅菌。狹義的空間消毒是指：一定空間內(nèi)殺死病原微生物、但不一定能殺死細(xì)菌芽孢的方法。通常用化學(xué)的方法來達(dá)到消毒的作用。用于消毒的化學(xué)藥物叫做消毒劑?？臻g滅菌是指：把物體上所有的微生物（包括細(xì)菌芽孢在內(nèi)）全部殺死的方法，通常用物理方法來...

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vhp空間滅菌的工程實施技術(shù)在對生物醫(yī)藥潔凈室及其他潔凈行業(yè)的潔凈空間進(jìn)行滅菌，傳統(tǒng)的方式存在時間長、可驗證性差，且具有破壞性等缺點。通過vhp空間滅菌技術(shù)和空調(diào)系統(tǒng)結(jié)合應(yīng)用在生物制藥潔凈室，并通過典型的工程實例分析，對系統(tǒng)除濕、材料選擇、空調(diào)系統(tǒng)配合、圍護(hù)結(jié)構(gòu)以及安全等方面闡述了vhp如何借助空調(diào)...

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潔凈實驗室與空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的選型在高等院校和院所實驗室中，潔凈實驗室是對相關(guān)空氣和環(huán)境參數(shù)給予特別設(shè)計的一種實驗室類型。按照國家標(biāo)準(zhǔn)，科學(xué)實驗室分為兩類，一類為普通實驗室，一類為實驗室。實驗室定義為有特定環(huán)境要求(如恒溫、恒濕、潔凈、無菌、防振、防輻射、防電磁干擾等)或以精密、大型、特殊實驗裝置為主(...

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PAO-DOP過濾器檢漏方法流程DOP-液槽式過濾器檢漏的目的：1.空氣過濾器的材料無破損；2.安裝恰當(dāng)-密封完好無漏風(fēng)。前言：液槽式過濾器本身的過濾效率一般由生產(chǎn)檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和明。對于用戶來說，液槽式過濾器的檢漏是指過濾器安裝后的現(xiàn)場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他...

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一、過濾器的使用期限問題1、根據(jù)公司制定的監(jiān)測規(guī)程定期對潔凈廠房進(jìn)行空氣潔凈情況的監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)有異常情況時如認(rèn)為是過濾器問題則應(yīng)該進(jìn)行更換，如送風(fēng)量下降至70%，有泄漏等。2、按空調(diào)凈化系統(tǒng)驗證要求定期進(jìn)行驗證，發(fā)現(xiàn)異常情況時按要求進(jìn)行更換。3、正常生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)有異常情況時，如壓差不合格、感覺不到送...

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全自動門風(fēng)淋室過濾器如何清潔？全自動門風(fēng)淋室生產(chǎn)專家提醒您，風(fēng)淋室中過濾器，按正常潔凈室環(huán)境來說一般1-3年為一個替換周期：風(fēng)淋室中空氣過濾器有兩種：一，過濾器，二，初效過濾器。過濾器一、風(fēng)淋室生產(chǎn)風(fēng)淋室中過濾器，按正常潔凈室環(huán)境來說一般1-3年為一個替換周期，當(dāng)然這只是一種常規(guī)替換周期，它還有其它...

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第三方潔凈室檢測機(jī)構(gòu)檢測項目內(nèi)容有哪些上海合格的第三方潔凈室檢測機(jī)構(gòu)普遍要求要有的潔凈相關(guān)檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠...

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藥廠無塵室的監(jiān)理要點1、無塵室1.1空氣潔凈度的規(guī)定根據(jù)2011年3月1日實施新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中的規(guī)定：空氣潔凈度分為4級：A、B、C、D級；空氣的潔凈度系由空氣凈化設(shè)施來保證，而合格的空氣一旦送到無塵室，只能由無塵室的圍護(hù)結(jié)構(gòu)加以保護(hù)和維持不被污染。1.2無塵室的圍護(hù)結(jié)構(gòu)（1）建筑圍護(hù)...

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生物潔凈實驗室的設(shè)計探討上海一、平面布局(屏障)設(shè)計根據(jù)實驗場所的場地空間，設(shè)計微生物實驗區(qū)，以建筑面積為23m2為例。應(yīng)設(shè)有一個P2主實驗室，一個一更緩沖間，一個二更緩沖間，一個洗刷消毒間。設(shè)計充分利用現(xiàn)有的空間，根據(jù)國家相關(guān)規(guī)范和實驗場所的特殊要求進(jìn)行平面布置?？紤]生物安全實驗室應(yīng)同時實施屏障和...

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第三方檢測機(jī)構(gòu)檢測潔凈室的項目內(nèi)容有哪些？上海潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度...

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無塵車間制粉崗位GMP考核范圍-潔凈區(qū)清場標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1.每日的清場1.1一個批號完成，取下生產(chǎn)狀態(tài)標(biāo)志牌，換上“待清潔”的狀態(tài)標(biāo)志，進(jìn)行清場作業(yè)。1.2清潔順序是由上至下，由內(nèi)至外的清潔方法。1.3用注射用水浸濕潔凈布、毛刷分別清理設(shè)備外壁、管道外壁、容器外壁及操作臺、凳子無粉塵、見本色、無油污、...

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潔凈室達(dá)到潔凈度等級要求的四大必要條件上海潔凈室要獲得良好的潔凈效果，不僅要著重采取合理的空調(diào)凈化措施，而且也要求工藝、建筑及其他采取相應(yīng)的措施:不但要有合理的設(shè)計，而且還要精心的符合規(guī)范的施工安裝，以及正確的使用潔凈室和科學(xué)的維護(hù)管理。為使?jié)崈羰耀@得良好的效果，外已有不少文獻(xiàn)從不同的角度作過闡述。...

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潔凈室潔凈度不合格的原因及改進(jìn)措施上海我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來，已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認(rèn)識，接受并實施。尤其是在2001年，國家藥品監(jiān)督管理局將制藥企業(yè)完成GMP認(rèn)證時間提前至2004年6月30，GMP對于企業(yè)是一項國家強(qiáng)制執(zhí)行的政策，限期達(dá)不到要求的...

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探討十萬級無塵車間的裝修技術(shù)要求和監(jiān)測管理無塵車間的特性1、無塵車間是空氣的潔凈度達(dá)到一定的可供人活動和生產(chǎn)的空間，其功能是能控制微粒的污染。這表明無塵車間的潔凈不是一般的干凈，而是達(dá)到了一定的空氣潔凈度，在我國制藥行業(yè)，zui低的是30萬級，凈化車間必須具有控制微粒污染、抵抗外界干擾的能力。2、無...

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風(fēng)淋室的接線方法上海一、風(fēng)淋室如何接線1、電源：支持24V電流電源或24V交流電源，其接線方法參考風(fēng)淋室控制接線圖。2、輸入：為X段的接線柱X1：外門點動開關(guān)X2：內(nèi)門電動開關(guān)X3：外門門磁X4：內(nèi)門門磁X5：風(fēng)淋室內(nèi)紅外探頭X6：空X7：外門放夾X8：內(nèi)門放夾3、顯示：9針串口線與液晶文體屏連接，...

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潔凈手術(shù)室達(dá)到凈化的必要措施隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，人們的生活水平普遍提高，人們對健康越重視，同時隨著科技的，大量的新觀念和新技術(shù)被接受和應(yīng)用，這為改善醫(yī)院的醫(yī)療環(huán)境創(chuàng)造了一個良好的條件，尤其是對醫(yī)院手術(shù)室的設(shè)計提出了新的要求,潔凈的手術(shù)室空氣處理方法已被提上議事日程。本文從土建施工方面介紹了在手術(shù)室等房間...

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恒溫恒濕實驗室-無塵凈化室技術(shù)解決方案恒溫恒濕車間-恒溫恒濕實驗室是將某一車間通過某些設(shè)備和技術(shù)方法，使其室內(nèi)溫濕度符合某一調(diào)濕和試驗用標(biāo)準(zhǔn)大氣的要求。恒溫恒濕車間是生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗與控制和流通領(lǐng)域里的商品質(zhì)量檢驗把關(guān)的基礎(chǔ)設(shè)施。恒溫恒濕車間廣泛應(yīng)用于棉紡、毛紡、化纖、紙張、包裝、煙草生產(chǎn)企業(yè)...

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1、將待消毒的物品，予以妥善包扎，順序地相互之間留有隙地，放置在消毒桶內(nèi)的篩板上，這樣有利于蒸汽的穿透，提高滅菌效果。2、加水：在主體內(nèi)加入蒸餾水或離子水三升，連續(xù)使用時必須每次滅菌后補(bǔ)加水量，以免干熱而發(fā)生重大事故。3、密封：將消毒桶放入主體內(nèi)，然后將蓋上的軟管插入消毒桶內(nèi)，側(cè)凸管內(nèi)對正蓋與主體的...

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球磨機(jī)是各種工礦企業(yè)制粉系統(tǒng)zui重要的設(shè)備，在水泥行業(yè)新型干法水泥生產(chǎn)線大發(fā)展的今天，雖然大多企業(yè)都引進(jìn)了效率更大的立磨制粉技術(shù)，但它也還局限于生料制粉領(lǐng)域，在煤粉及水泥制成中，球磨機(jī)現(xiàn)在及即將來都還在相當(dāng)長時間里擔(dān)當(dāng)重任。球磨機(jī)技術(shù)在發(fā)展，設(shè)備運轉(zhuǎn)的工況條件更加苛刻，球磨機(jī)支撐部位潤滑重要。雖然...

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電導(dǎo)率儀電橋部分的故障其表現(xiàn)是不論用高周檔還是低周檔在測定時旋轉(zhuǎn)讀數(shù)鈕或倍率鈕時指示器均閃動不穩(wěn)，或根本找不到平衡點。那么在電導(dǎo)率儀出現(xiàn)故障以后我們應(yīng)該怎樣操作呢？下面小編就來為大家具體介紹一下電導(dǎo)率儀的故障處理方法吧。1.先檢查橋路中的電系統(tǒng)將電取下接人約1000歐姆的已知電阻，若能測出約1000...

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